10岁男孩右腿肿痛下身畸形 盼能跟小朋友一样奔跑

南网1月22日讯（海峡都市报闽南版见习记者 洪燕茹 记者 谢明飞 文/图）10岁大的刘鑫，是晋江罗山许坑小学三年级学生。放寒假了，看着别的孩子在阳光下奔跑玩耍，他不得不一个人躺在家里。先天多发性神经纤维瘤病，让他长着不对称的两条腿，一条长，一条短，一条粗大红肿，一条纤细白瘦。因身体畸形，右腿肿胀疼痛，无法下床行走。他的父母只求一个能治病的医生，给孩子一个正常的童年。

一例令人惊讶的病

右腿肿痛胸部以下身体畸形

刘鑫的父母是河南驻马店人，来晋江打工10多年了，父亲刘红旗在晋江罗山许坑一家食品工厂上班，一家人住在工厂安排的简易房里。

昨天上午11时许，一间小黑屋里开着灯，光线不足，东西南北，一面摆着两张床，一面摆着电视，一面是厨灶，一面堆放杂物，一家人生活其中。

刘鑫躺在床上看电视，他盖着被子，露出圆圆的脑袋和白皙的手臂，时而随着剧情微笑，和普通孩子没什么区别。但当他妈妈把被子掀开，将他衣服脱下，眼前一幕令人惊讶。孩子胸部以下的身子均不对称，背上脊骨有一处突起，胯部、臀部和两条腿全部畸形，右侧肢体偏大红肿，比左腿长了一大截。妈妈说，孩子右腿常常疼痛，脖子以下都无法给他清洗。

因为身体的病痛和畸形，小刘鑫行动不便，站都站不直，每天上学均由父母接送。

刘鑫的右腿比左腿长且大

一个令人怜惜的家庭

高龄产子他的出生是个意外

48岁的妈妈黄勤，还有一个27岁的大儿子。小儿子刘鑫是她38岁那年意外怀上的，因为当时家里没钱，黄勤没有做产检，是洋埭村一家私人诊所医生接生的。

孩子生下来时十分正常，直到2岁时，黄勤才发现孩子后背的脊骨有点凸，到河南医科大学第三附属医院看病，才知道是先天多发性神经纤维瘤。医生虽为其做了摘瘤手术，但无法根治。每隔两三年得去复诊。医生没有开药，黄勤就给孩子吃些钙片，用护肤啫喱擦皮肤消炎。随着刘鑫的长大，病情加重，疼痛加剧。家人辗转河北、郑州、南京、泉州各大医院，都没能找到一个能治愈该病的医生。

爸爸刘红旗今年52岁，在厂里从事炼胶，还包揽杂工，一天工作17个小时多。夫妻俩唯一的希望，就是能为小儿子治病。

刘鑫扶着床沿，勉强站立

一个最朴素的心愿

“我想和别的小朋友一样”

前年8月，刘鑫妈妈因子宫肿瘤入院手术，小刘鑫在病床旁照顾她，妈妈说，孩子当时说了一句令她伤痛至今的话。刘鑫说：“妈妈咱们两个好可怜，要不买两瓶药喝了吧，你先喝，我是男子汉，你喝了我一定喝”。妈妈听后一惊，劝慰说“咱们以后不能再说这些话”。

刘鑫家里的床头上，放着一本书，一瓶酸奶。问他期末考成绩怎么样，他不好意思地笑着，问学校里怎么样，他说，“我想和别的小朋友一样”。厂里的保安赵先生说，孩子行动不便，体育课上不了，回家都呆在屋里。他身体这样，心里也有些自卑，不愿意出来，其他的小孩也不怎么跟他玩。